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醫用化學/比色分析應用示例——鐵的含量測定

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醫用化學

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一、原理

應用比色分析測定溶液中伯的含量有硫氰酸鹽顯色法、磺基水楊酸法及鄰菲羅啉顯色法等各各種方法。現以磺基水楊酸法為例介紹鐵的含量測定。

在不同酸度下,Fe3+和磺基水楊酸生成組成不同的配合物。若控制溶液PH值在8-11.5的條件下顯色,可生成配位數為6的黃色三磺基水楊酸合鐵配合物。反應式如:

Gmogw5zr.jpg


上式可簡寫為

Gmogw3xc.jpg


溶液的最大吸收波長λmax=420nm,因此可在420nm 處進行測定(若用光電比色計測定可選擇藍色光片)。此方法適合于測定無大量Cu2+、Ca2+、Cr3+、Ni2+等離子存在的溶液中鐵離子的含量。

二、操作步驟

(一)標準曲線的繪制

稱取一定量硫酸鐵銨[NH4Fe(SO4)2.12H2O]用蒸餾水溶解,加適量配制成含 Fe3+0.1lg.L-1的標準溶液,再稀釋成含Fe3+0.025mg.L-1的操作溶液。

取25ml容量瓶6只,編號后分別加入操作溶液0.00,1.00,2.00,3.00,4.00及5.00ml,各加入10%NH4CL溶液2ml和10%磺基水楊酸溶液2ml,滴加氨水至溶液由紫紅色變為黃色,并使氨水稍過量,然后用NH4CL-NH3緩沖溶液稀釋至刻度,搖勻,以1號為空白,在420nm處依次測定吸光度。以Fe3+含量為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制標準曲線。

(二)樣品的測定

取25ml容量瓶1只,準確加入經過處理的濃度在標準范圍內的被測溶液,按上面標準系列配制的同樣加入等量的顯色劑和緩沖溶液,在相同條件下測定被測溶液的吸光試,利用標準曲線找出樣品溶液的濃度,根據樣品溶液的稀釋倍數,求出樣品的含量。

例如,用磺基水劣根性酸法比色測定微量鐵含量。稱取0.432g硫酸鐵銨溶于水,加18%硫酸溶液1ml,轉移至500ml容量瓶中,用水定容,作為標準溶液,其濃度為0.1g.L-1。取下列不同體積的上述溶液于50ml容量瓶中,加入顯色劑后定容,在420nm處測定吸光度,結果如下:

溶液體積/ml 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00
吸光度A 0.097 0.200 0.304 0.408 0.510
c/(g.L-1)×103 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00

以吸光度A值為縱坐標,標準溶液中Fe3+含量為縱坐標作圖,即得如圖8-12的標準曲線。

吸取待測液樣品5.00ml于50ml容量瓶中,加入顯色劑后定容,其方法與繪制標準曲線相同,測得吸光度為0.341。由標準曲線查得A為0.341時,c為6.60×10-3g.L-1。故樣品溶液中鐵離子的濃度為

c=6.60×10-3×50.00×1/5.00

=6.6×10-2(g.L-1)

磺基水楊酸法測定鐵的標準曲線


圖8-12 磺基水楊酸法測定鐵的標準曲線

32 比色分析的測量方法 | 膠體溶液 32
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