全身性特發性毛細血管擴張癥
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全身性特發性毛細血管擴張癥(generalized idiopathic telangiectasia)。本病為一種原因尚不明的泛發于四肢和軀干的毛細血管擴張癥。多見于40～50歲婦女。病因還不明。皮損初發于小腿或沿神經分布一般呈線狀排列，亦可表現為細小血管瘤。無特效治療，口服抗生素對部分患者可能有效。
目錄 |
全身性特發性毛細血管擴張癥的病因
(一)發病原因
本病病因不明。
(二)發病機制
本病發病機制還不清楚。
病理：真皮上部毛細血管擴張，充血，管壁僅由內皮細胞組成，堿性磷酸酶活性缺如。說明擴張的毛細血管系毛細血管袢的靜脈部分。
全身性特發性毛細血管擴張癥的癥狀
本病多見于40～50歲婦女。皮損初發于小腿，以后擴展至股部、腹部和臀部。其分布可呈全身性或單側性，或局限于某一部位，或沿神經分布。一般呈線狀排列，亦可表現為細小血管瘤。有些患者皮損可侵及眼結膜和口腔黏膜。
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
全身性特發性毛細血管擴張癥的診斷
全身性特發性毛細血管擴張癥的檢查化驗
組織活檢 真皮上部毛細血管擴張，充血，管壁僅由內皮細胞組成，堿性磷酸酶活性缺如。
全身性特發性毛細血管擴張癥的鑒別診斷
需與不典型的遺傳性出血性毛細血管擴張癥和伴發系統疾病的毛細血管擴張癥相鑒別。遺傳性出血性毛細血管擴張癥皮損分布廣泛，好發于身體上部，對稱性，有出血特點。伴發系統性疾病的毛細血管擴張癥在末梢小動脈和毛細血管袢動脈段的內皮細胞中含有活性堿性磷酸酶。
全身性特發性毛細血管擴張癥的并發癥
全身性特發性毛細血管擴張癥的預防和治療方法
1.加強護理和營養 以提高患者的抵抗力和免疫力。
全身性特發性毛細血管擴張癥的西醫治療
(一)治療
(二)預后
本病預后一般良好。
參看
出自A+醫學百科 “全身性特發性毛細血管擴張癥”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E5%85%A8%E8%BA%AB%E6%80%A7%E7%89%B9%E5%8F%91%E6%80%A7%E6%AF%9B%E7%BB%86%E8%A1%80%E7%AE%A1%E6%89%A9%E5%BC%A0%E7%97%87 轉載請保留此鏈接
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