亞當氏毒氣
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| 亞當氏毒氣 | |
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| 系統名 10-Chloro-5,10-dihydrophenarsazinine |
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| 別名 | 10-Chloro-5H-phenarsazinine Diphenylaminechlorarsine |
| 識別 | |
| 縮寫 | DM |
| CAS號 | 578-94-9 |
| PubChem | 11362 |
| ChemSpider | 10884 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | PBNSPNYJYOYWTA-UHFFFAOYAA |
| EINECS | 209-433-1 |
| MeSH | Phenarsazine+chloride |
| 性質 | |
| 化學式 | C12H9AsClN |
| 摩爾質量 | 277.58 g·mol?1 |
| 精確質量 | 276.963948417 g mol-1 |
| 外觀 | 黃綠色晶體 |
| 熔點 | 195 °C（468 K） |
| 沸點 | 410 °C（683 K） |
| 溶解性（水） | 0.064 g dm-3 |
| 若非注明，所有數據均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
亞當氏毒氣（Adamsite）或二苯胺氯胂（diphenylaminechlorarsine），簡稱DM，是一種有機化合物，可作防暴用途。DM屬于化學戰劑，被認為是嘔吐戰劑或者噴嚏性毒氣[1]。1915年，德國化學家海因里希·奧托·威蘭第一次成功合成DM，1918年美國化學家羅杰·亞當斯在伊利諾伊大學厄巴納-香檳分校也自主成功合成DM。美國曾在第一次世界大戰末期生產和儲備DM，但從未在戰場上使用。然而它曾用于對抗1932年7月美國補償金事件中在華盛頓游行示威的補償金大軍，多個陪同家長示威的兒童據報死亡或重傷。
DM是一種無臭晶體狀化合物，它的蒸氣壓很低。晶體顏色根據純度高低從深綠到淡黃之間變化。DM易溶于一些有機溶劑，如丙酮、二氯甲烷，但幾乎不溶于水。氣態時呈現為淡黃色煙霧。[2]
二苯胺鹽酸鹽與三氧化二砷于140℃進行縮合反應即可制得DM。
通常亞當氏毒氣以氣溶膠方式散發，使上呼吸道成為初始作用部位。雖然亞當氏毒氣產生的效果和常用控暴劑（如CS催淚性毒氣）相似，但是它的見效速度慢，而且持續時間長，通常會持續幾個小時[1]。5至10分鐘的潛伏時間過后，眼睛、肺部和粘膜會出現疼痛，接著出現頭痛、惡心和持續嘔吐癥狀[1]。
現在DM被認為是過時產品，它已廣泛被其他毒性更少且見效速度更快的控暴劑替代，如CS催淚性毒氣。早期戰場上亞當氏毒氣的使用是通過“蠟燭”狀物體實現的，“蠟燭”由大條金屬管組成，金屬管里面含有發煙劑，而發煙劑則由亞當氏毒氣和緩燃的煙火劑組成。通過點燃一連串“蠟燭”，大量亞當氏毒氣可飄向敵方。
朝鮮曾被指在其阿吾地里化學聯合企業所（Aoji-ri Chemical Complex）內生產和儲備亞當氏毒氣[3]。
參考資料
- ↑ 1.0 1.1 1.2 Committee on Review and Evaluation of the Army Non-Stockpile Chemical Materiel Disposal Program, U.S. National Research Council. Disposal of Chemical Agent Identification Sets, (Google Books), p. 15, National Academies Press, 1999, (ISBN 0-309-06879-7).
- ↑ Adamsite (DM) Vomiting Agent. National Institute for Occupational Safety and Health. August 22, 2008. Retrieved December 22, 2008.
- ↑ Chemical Agents: Adamsite. Nuclear Threat Initiative (NTI). March 2003.
外部鏈接
- Adamsite in the NIOSH emergency response database
- Case definition of adamsite poisoning (from the U.S. CDC)
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參考來源
出自A+醫學百科 “亞當氏毒氣”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E4%BA%9A%E5%BD%93%E6%B0%8F%E6%AF%92%E6%B0%94 轉載請保留此鏈接
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