中藥法規(guī)/非處方藥的申報(bào)
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| 中藥法規(guī) |
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第一百條 申請仿制的藥品屬于按非處方藥管理的，申請人應(yīng)當(dāng)在《藥品注冊申請表》的“附加申請事項(xiàng)”中標(biāo)注非處方藥項(xiàng)。
第一百條 申請仿制的藥品屬于同時(shí)按處方藥和非處方藥管理的，申請人可以選擇按照處方藥或者非處方藥的要求提出申請。
第一百條 屬于以下情況的，申請人可以在《藥品注冊申請表》的“附加申請事項(xiàng)”中標(biāo)注非處方藥項(xiàng)，符合非處方藥有關(guān)規(guī)定的，按照非處方藥審批和管理；不符合非處方藥有關(guān)規(guī)定的，按照處方藥審批和管理。
（一）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應(yīng)癥或者功能主治、給藥劑量以及給藥途徑的藥品；
（二）使用國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的非處方藥活性成份組成的新的復(fù)方制劑。
第一百條 非處方藥的注冊申請，其藥品說明書和包裝標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合非處方藥的有關(guān)規(guī)定。
第一百條 進(jìn)口的藥品屬于非處方藥的，適用進(jìn)口藥品的申報(bào)和審批程序，其技術(shù)要求與境內(nèi)生產(chǎn)的非處方藥相同。
 進(jìn)口藥品的申報(bào)與審批 | 補(bǔ)充申請的申報(bào)與審批  |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “中藥法規(guī)/非處方藥的申報(bào)”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E4%B8%AD%E8%8D%AF%E6%B3%95%E8%A7%84/%E9%9D%9E%E5%A4%84%E6%96%B9%E8%8D%AF%E7%9A%84%E7%94%B3%E6%8A%A5 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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