單基因病
（重定向自孟德爾遺傳病）
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單基因病（Single Gene Disorder）：亦稱孟德爾遺傳病，人類的體細胞核中染色體是成對的，其上的基因也是成對的。如果一種遺傳病的發病涉及一對基因，這對基因就成為主基因，它所導致的疾病就成為單基因病。這又包括以下幾類：
2.常染色體隱性遺傳病，如：鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥。
基因位于性染色體上，所以遺傳總是和性別相關聯，叫做伴性遺傳。
3.伴X顯性遺傳病，如：抗維生素D佝僂癥、鐘擺型眼球震顫癥。
4.伴X隱性遺傳病，如：色盲、血友病、進行性肌營養不良、血管瘤。
6.線粒體?。褐虏』蛟诩?a href="/w/%E8%83%9E%E8%B4%A8" title="胞質" class="mw-redirect">胞質中，只有母親遺傳。
參看
出自A+醫學百科 “單基因病”條目 http://m.ekpbm.cn/w/%E5%8D%95%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%97%85 轉載請保留此鏈接
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